目前，全世界大约有 3600 万人感染艾滋病毒，但他们没有治愈的希望。
4月26日，香港大学李嘉诚医学院艾滋病研究所公布最新成果：成功研发用于艾滋病预防和免疫治疗的创新广谱抗体药物。 相关论文发表在《临床研究杂志》（Journal of Clinical Investigation）四月号上。 除香港大学外，研究团队还包括来自中国科学院上海巴斯德研究所和清华大学艾滋病综合研究中心的研究人员。
这一结果立即引起广泛关注。 这种新药能否彻底预防和消灭艾滋病毒？ 也许这种热烈的期望应该得到缓和。 至少这种新药还不是真正意义上的“新药”。 目前仍处于基础研究阶段。 它在小鼠模型中取得了“令人兴奋”的结果，但距离适用于人类还很远。 还有很长的路要走。
4月27日，该成果通讯作者、香港大学李嘉诚医学院艾滋病研究所所长陈志伟在接受澎湃新闻()采访时表示，“目前，新我们研究的抗体BiIA-SG在检测了124种病毒后，达到了124种病毒，100%广谱，确实达到了国际先进水平。” 但他也强调，猴子和人体实验未来还会继续进行，人体实验“力争三到五年内进行”。
小鼠实验结果令人鼓舞
HIV的狡猾之处在于它的突变速度非常快，使其能够逃避免疫系统的攻击。
科学家此前进行了大量的体内和体外实验，研究多种广谱中和抗体（bnAb）及其组合的功效、广谱、晶体结构和作用方式。 然而，许多 HIV 毒株对这些广泛中和抗体具有内在抵抗力，导致单一基于 bNAb 的治疗方案失败。
陈志伟解释说：“我们研究的单基因编码串联二价中和抗体BiIA-SG是通过基因工程技术构建的。 两种广谱中和抗体串联，可同时阻断病毒进入细胞的两个重要环节。 ”
这也被称为“一石二鸟”。 参与该研究的清华大学医学院教授、艾滋病综合研究中心主任张林奇向澎湃新闻（）进一步解释了这种“一石二鸟”，“我们体内的单克隆抗体是一对一，一旦病毒变异，抗体就不再起作用，现在这种药物不仅可以识别敌人，即HIV病毒，还可以识别敌人进入细胞的关键切入点，即，细胞受体。这就是通过体外基因工程制造抗体的方法，达到“一石二鸟”的目的。
此外，基因导入的BiIA-SG可以在小鼠体内持续发挥作用，消除HIV感染细胞。
张林奇表示，这样的优化大大增加了药物的有效性和广谱性，两者都显示出巨大的优势。 “我们世界上所有的艾滋病毒都有很强的抑制作用。” 另外，从体外实验来看，广谱性已经达到100%，这意味着它将能够对抗所有变异病毒。 艾滋病病毒。
值得注意的是，这项研究的体内实验是在小鼠身上完成的，目前在小鼠身上获得的官方结果正在引起外界的广泛关注。 张林奇提到，“通过治疗和预防两种模式，可以有效阻断小鼠体内艾滋病的复制，这是一个非常令人兴奋的消息。”
